1.最后介绍了目前多元羧酸类免烫整理剂的发展趋势。

2.研究了对甲苯磺酸作为催化剂在羧酸酯合成中的应用。

3.合成了一系列新的液晶性芳香羧酸化合物。

4.酸性组分主要由酚类化合物和有机羧酸组成。

5.着重介绍用过氧化氢和过氧化羧酸作羟基化剂，使苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚的研究开发进展。

6.羧酸的还原是有机化学中的重要反应。

7.前言：本文以一种海洋硫酸多糖“作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。

8.体眠期主要呼吸途径发生显著变化:糖酵解途径呈现下降趋势，三羧酸循环途径变化不大，并占优势，磷酸戊糖途径则呈明显上升趋势。

9.摘要在水溶液中合成了铕和试的四元羧酸稀土配合物。

10.重点叙述了某些光学活性中间体的工业合成技术，包括手性氨基酸、手性羧酸、手性醇、手性胺和手性环氧化物。

11.如果要得到与常规铬鞣革相同的鞣制强度，用二羧酸或丙烯酸处理后的革必须加入更多的铬盐鞣制。

12.可与醋酸乙烯酯共聚的单体很多，其中主要有乙烯、氯乙烯、丙烯酸酯、不饱和羧酸、丙烯酰胺、丙烯腈、乙烯基醚等不饱和单体。

13.烷醇酰胺属非离子表面活性剂，介绍了以脂肪羧酸为原料、二步法合成烷醇酰胺的方法。

14.醇，醛与酮和羧酸之间的氧化还原关系。

15.草酸：无色结晶有毒的羧酸类有机化合物。许多植物中有草酸，尤其是大黄、酢浆草和菠菜。

16.如延胡羧酸酶能催化苹果酸和反丁烯二酸的可逆反应。

17.提出用钙试剂羧酸钠作指示剂络合滴定法测定降水中钙离子，在自然条件下终点的观察即能顺利进行。

18.讨论了苯羧酸及苯羧酸酯混合物的气相色谱分析方法。

19.分析了不饱和羧酸酯化反应的机理。

20.以制备超细鳞片状锌粉为目的，对羧酸烃类表面活性剂进行了研究。

21.在最佳反应条件下，环丙烷羧酸异丙酯的产率达。

22.本研究要用以多元羧酸为酯化剂，以无机盐为催化剂的交联体系。

23.采购产品树脂，萜烯树脂，树脂衍生物，塔尔油脂肪酸，金属羧酸酯树脂。

24.研究了硼氢化钾对酯和羧酸的还原作用。

25.合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸经缩合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

26.一种用于制树脂的二羧酸。

27.己二酸是工业上最重要的脂肪族二元羧酸，是重要的有机化工原料。

28.不饱和脂肪酸及其衍生物氧化裂解制备二元羧酸，是一类重要的有机化学反应。

29.成功制备了酞菁铜羧酸掺杂聚苯胺薄膜。

30.减水剂控制砂浆体积稳定性的效果为:木质素系>聚羧酸类>萘系。

31.在三羧酸循环中天冬氨酸可以被分解。

32.羧酸类仍然是萤石浮选的主要捕收剂。

33.由二苯并-二氧杂-环辛烷-羧酸经两步反应制得，总收率。

34.介绍了木质素类分散剂、萘磺酸甲醛缩合物和聚羧酸系分散剂。

35.聚缩反应是在二元醇或是在元羧酸过量下进行的。

36.目的寻找能将氨基酸侧链的羟基、巯基与二元羧酸连接成酯的方法。

37.在各种氨基酸比方丙氨酸以及苹果酸和草酰乙酸合成中作为前体。苹果酸与草酰乙酸均是三羧酸循环的中间产物。

38.吐絮期转基因和常规棉花对所有碳源的利用均较低，其中转基因棉花对糖类和羧酸类的利用高于常规棉花。

39.RH，氨基酸残基，烷氧甲酰基，有机羧酸酰基，磷酰基和烷基。

40.本文介绍了羧酸酯化反应催化剂的研究进展。

41.多羧酸类化合物在配位聚合物的合成中是很有价值的配体之一。

42.通常由等当量的甘醇和二元羧酸制备，它们经过聚合作用而生成聚酯和水。

43.本文以一种海洋硫酸多糖“作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。

44.羧酸酯是重要的化工原料。

45.概述过氧化羧酸典型合成方法。

46.用稀盐酸对纸浆进行预处理可以使其羧酸盐转化成羧酸的形式。

47.采用无甲醛抗皱整理剂多元羧酸聚合物整理纯亚麻织物。

48.为了获得具有较好分散力和保持能力的聚羧酸型减水剂，研究了其制备方法。

49.通过大分子反应，合成了一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。

50.磺化芳香二羧酸与二元胺反应可以制备磺化聚酰胺，与四元芳胺或六元胺反应可以制备磺化聚苯并咪唑。

51.手性固定相拆分了咔唑羧酸衍生物对映异构体。

52.到目前，我们已经合成了制备麝香酮中重要的一步中间产物十五碳二羧酸。

53.通过加入甲醇、路易斯酸、碘等修饰剂可以显著的提高硼氢化钠的活性，从而将羧酸及其衍生物还原为相应的醇。

54.采用自由基共聚反应，对工业磺化木质素进行接枝羧基的改性，制备得到羧酸型磺化木质素阻垢剂。

55.植物羧酸盐和蓖麻油酸烷醇酰胺生产工艺简单，有良好应用前景。

56.黄素现在最有可能在其两性离子地方式或作为其羧酸离子。

57.去年暑假前夕，他又被导师推荐到中科院福建物构所进行角型羧酸的研究。

58.本文主要是以二乙酰氧基硅烷与二元羧酸进行缩聚反应，合成了一系列聚硅基酯。

59.介绍了硼氢化钠还原羧酸及其衍生物的机理，综述了硼氢化钠在羧酸、羧酸酯、酰胺、酰氯和氨基酸及其衍生物还原中的应用。

60.以全氟壬烯为氟溶剂，对物质的量的羧酸和醇的酯化反应进行了系统研究。

61.外源ABA和内源抑制物二者不同程度地改变了洋白蜡离体胚的糖酵解——三羧酸循环和磷酸戊糖途径的比例，ABA则较大地诱导了磷酸戊糖途径。

62.在水基聚氨酯分散体中，羧酸型聚氨酯分散体应用最为广泛。

63.建立了测定噻吩-二羧酸的离子对反相高效液相色谱法。

64.本实验研究了喹乙醇饲料添加剂的生物代谢物甲基-喹啉-羧酸的制备方法所制备的产品。

65.以正戊醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料，以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应，合成戊二酸二正戊酯。

66.本发明公开了一种烟草保润剂，该烟草保润剂是吡咯烷酮羧酸盐的水溶液。

67.复鞣剂FD是一种由乙二醛、甲醛、羧酸衍生物、尿素等缩合而成的两性皮革复鞣剂。

68.以二羧酸和异丁醇为原料，用硫酸作催化剂，合成二羧酸二异丁酯。

69.采用多元羧酸聚合型无醛免烫整理剂处理亚麻织物。

70.羧酸酯酶在代谢抗性中，起着解毒包括拟除虫菊酯、有机磷、氨基甲酸酯类杀虫剂的重要作用。

71.综述了聚羧酸系分散剂的基本原材料及应用领域。

72.乳酸:在某些植物的汁液、血液和肌肉里以及土壤里发现的一种羧酸。

73.氟柠檬酸可以抑制顺乌头酸酶活性，导致线粒体内的三羧酸循环不能正常进行，影响细胞产能。

74.用L-苯丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐，并分别与二乙胺，叔丁胺，异丙胺，正丁胺反应。

75.以从二羧酸中分离出的戊二酸和异辛醇为原料，在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二异辛酯。

76.采用原位热解酯化技术对烃源岩非烃组分中含氧化合物的组成进行了探索性研究，得到了以一系列一元羧酸甲酯为主的反应产物。

77.同时，用电导滴定法测定了乳胶粒表面羧基的含量，探讨了乳化剂浓度、羧酸含量及内相比对羧基分布的影响。

78.最终，研究人员发现了两个采样——片段甲基环乙醇和吲哚-羧酸。

79.介绍了一种新的测定亚硝酸根的荧光探针分子———中氮茚-羧酸甲酯。

80.探讨自制聚羧酸型无甲醛免烫整理剂PC的应用性能。

81.在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。

82.以辛醇和从二羧酸中分离出的戊二酸为原料，硫酸为催化剂，酯化合成了戊二酸二辛酯。

83.我们认为这是卤族离子与芳羧酸吸附竞争，使芳羧酸分子从银胶表面脱附所导致的。

84.目的:合成笼状双环磷酸酯的羧酸酯衍生物。

85.涉及磺酰脲类除草剂，环状亚胺类除草剂，苯氧羧酸类除草剂，有机磷类除草剂。

86.以从二羧酸中分离出的戊二酸酐和乙醇为原料，用杂多酸为催化剂，合成了戊二酸二乙酯。

87.采购产品树脂，萜烯树脂，树脂衍生物，塔尔油脂肪酸，金属羧酸酯树脂。

88.通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物，与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。

89.综述羧酸酯水解在不同条件下的反应机理的种类及其影响因素。

90.现有防垢剂主要有氨基多羧酸盐类、有机多元膦酸类以及有机聚合物三大类。

91.结果表明，羧酸盐类表面活性剂适合曙化学驱油用剂，其与回注污水具有较好的配伍性及较好的溶解性和抗盐性。

92.以马来酸酐、衣康酸进行自由基共聚合得聚合多元羧酸整理剂。

93.红外光谱测试结果说明酞菁铜羧酸的羧基和聚苯胺的氨基发生了酸碱中和反应，即成功的对聚苯胺进行了掺杂。

94.蛋白水解酶催化α-羟基羧酸和α-氨基酸的低聚化。

95.一种白色的二羧酸，由糖或淀粉氧化形成。

96.酯被氢化锂铝还原为相应于形成酯的羧酸的伯醇。